La BCB Sarcomes contient des informations anatomopathologiques, cliniques, moléculaires, thérapeutiques et évolutives, ainsi que les données sur les échantillons disponibles et les pratiques médicales. Cette base de données nationale est indispensable et constitue un outil majeur pour progresser dans la prise en charge des patients et améliorer leurs traitements.
Présentation de la base

Depuis 2011, 14 Bases Clinico- Biologiques (BCB) ont été créées avec le soutien de l’INCa.
5000
nouveaux cas / an en France avec 80 types
différents
136 268 patients
La BCB Sarcome rassemble actuellement les données d'environ 136 000 patients atteints d'un sarcome ou d'une tumeur conjonctive à malignité intermédiaire.*
*données provenant des centres experts sarcomes
Contenu de la base
DONNEES CLINIQUES
84 760 Patients
84 250 Primary tumours
218 358 RCPs ANATOMOPATHOLOGIQUES
82 689 Patients
82 516 Primary tumours
82 082 Prélèvements DONNEES DE RECHERCHE
26 734 Patients
26 718 Primary tumours
23 649 Prélèvements
7 903 Métastases
5 977 Récidives locales
TISSUS MOUSVISCERESOS
9 376
26 515
47 881
SARCOMES
2 404
3 288
21 692
TUMEURS MALIGNITE INTERMEDIAIRE
Outils associés à la base

NetSarc : Recueil des données cliniques, prise en charge et RCP tissus mous, viscères et os.

RRePS : Recueil des données anatomopathologiques tissus mous et viscères.

ResOS : Recueil des données anatomopathologiques os.

Conticabase : Recueil des données de prise en charge et traitements.

Etudes : Dépôt de projet pour accord CS et traçabilité des études menées à partir de la base Sarcomes.

QDVS : Questionnaires qualité de vie sarcomes.

Mes données de santé : utilisation des données patients dans les études.

Documentation
Statistiques
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