La BCB Sarcomes contient des informations anatomopathologiques, cliniques, moléculaires, thérapeutiques et évolutives, ainsi que les données sur les échantillons disponibles et les pratiques médicales. Cette base de données nationale est indispensable et constitue un outil majeur pour progresser dans la prise en charge des patients et améliorer leurs traitements.
Présentation de la base

Depuis 2011, 14 Bases Clinico- Biologiques (BCB) ont été créées avec le soutien de l’INCa.
5000
nouveaux cas / an en France avec 80 types
différents
146 896 patients
La BCB Sarcome rassemble actuellement les données d'environ 146 000 patients atteints d'un sarcome ou d'une tumeur conjonctive à malignité intermédiaire.*
*données provenant des centres experts sarcomes
Contenu de la base
DONNEES CLINIQUES
92 235 Patients
91 736 Primary tumours
241 046 RCPs ANATOMOPATHOLOGIQUES
90 146 Patients
89 941 Primary tumours
89 442 Prélèvements DONNEES DE RECHERCHE
27 807 Patients
27 791 Primary tumours
24 726 Prélèvements
8 314 Métastases
6 108 Récidives locales
TISSUS MOUSVISCERESOS
10 064
28 747
51 086
SARCOMES
2 683
3 721
23 667
TUMEURS MALIGNITE INTERMEDIAIRE
Outils associés à la base

NetSarc : Recueil des données cliniques, prise en charge et RCP tissus mous, viscères et os.

RRePS : Recueil des données anatomopathologiques tissus mous et viscères.

ResOS : Recueil des données anatomopathologiques os.

Conticabase : Recueil des données de prise en charge et traitements.

Etudes : Dépôt de projet pour accord CS et traçabilité des études menées à partir de la base Sarcomes.

GroupOs : Traçabilité des travaux scientifiques menés par le groupe d'étude des tumeurs osseuses.

QDVS : Questionnaires qualité de vie sarcomes.

Mes données de santé : utilisation des données patients dans les études.

Documentation
Statistiques
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