La BCB Sarcomes contient des informations anatomopathologiques, cliniques, moléculaires, thérapeutiques et évolutives, ainsi que les données sur les échantillons disponibles et les pratiques médicales. Cette base de données nationale est indispensable et constitue un outil majeur pour progresser dans la prise en charge des patients et améliorer leurs traitements.
Présentation de la base

Depuis 2011, 14 Bases Clinico- Biologiques (BCB) ont été créées avec le soutien de l’INCa.
5000
nouveaux cas / an en France avec 80 types
différents
159 385 patients
La BCB Sarcome rassemble actuellement les données d'environ 159 000 patients atteints d'un sarcome ou d'une tumeur conjonctive à malignité intermédiaire.*
*données provenant des centres experts sarcomes
Contenu de la base
DONNEES CLINIQUES
101 709 Patients
100 781 Primary tumours
268 474 RCPs ANATOMOPATHOLOGIQUES
97 946 Patients
97 701 Primary tumours
97 127 Prélèvements DONNEES DE RECHERCHE
28 453 Patients
28 437 Primary tumours
25 338 Prélèvements
8 519 Métastases
6 211 Récidives locales
TISSUS MOUSVISCERESOS
10 855
31 415
54 558
SARCOMES
2 997
4 262
25 675
TUMEURS MALIGNITE INTERMEDIAIRE
Outils associés à la base

NetSarc : Recueil des données cliniques, prise en charge et RCP tissus mous, viscères et os.

RRePS : Recueil des données anatomopathologiques tissus mous et viscères.

ResOS : Recueil des données anatomopathologiques os.

Conticabase : Recueil des données de prise en charge et traitements.

Etudes : Dépôt de projet pour accord CS et traçabilité des études menées à partir de la base Sarcomes.

GroupOs : Traçabilité des travaux scientifiques menés par le groupe d'étude des tumeurs osseuses.

QDVS : Questionnaires qualité de vie sarcomes.

Mes données de santé : utilisation des données patients dans les études.

Documentation
Statistiques
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