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BCB Sarcomes contient des informations anatomopathologiques, cliniques, moléculaires,
thérapeutiques et évolutives, ainsi que les données sur les échantillons disponibles et les
pratiques médicales. Cette base de données nationale est indispensable et constitue un outil
majeur pour progresser dans la prise en charge des patients et améliorer leurs traitements.
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| Présentation
de la base |
Depuis 2011, 14 Bases Clinico- Biologiques (BCB) ont été créées
avec le soutien de l’INCa.
5000
nouveaux cas / an en France avec 80 types
différents
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158 638
patients La BCB Sarcome rassemble actuellement les données d'environ 158 000 patients atteints d'un sarcome ou d'une
tumeur conjonctive à malignité intermédiaire.*
*données
provenant des centres experts sarcomes
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| Contenu
de la base |
DONNEES
CLINIQUES
101 241
Patients
100 284
Primary tumours
266 956
RCPs ANATOMOPATHOLOGIQUES
97 429
Patients
97 185
Primary tumours
96 613
Prélèvements DONNEES
DE RECHERCHE
28 419
Patients
28 403
Primary tumours
25 304
Prélèvements
8 510
Métastases
6 202
Récidives locales |
| TISSUS MOUSVISCERESOS |
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10 803
31 240
54 316
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2 986
4 230
25 579
TUMEURS MALIGNITE INTERMEDIAIRE
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| Outils
associés à la base |
NetSarc
: Recueil des données cliniques, prise en charge et RCP tissus mous, viscères et os.
RRePS
: Recueil des données anatomopathologiques tissus mous et viscères.
ResOS
: Recueil des données anatomopathologiques os.
Conticabase
: Recueil des données de prise en charge et traitements.
Etudes
: Dépôt de projet pour accord CS et traçabilité des études menées à partir de la base
Sarcomes.
GroupOs
: Traçabilité des travaux scientifiques menés par le groupe d'étude des tumeurs osseuses.
QDVS
: Questionnaires qualité de vie sarcomes.
Mes données de santé
: utilisation des données patients dans les études.
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| Documentation |
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| Statistiques |
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