Liste des études NetSarc+ (triées par date de validation par le CA)
METABONE (28/05/2019) |
Description : Patterns of care and outcomes of patients with METAstatic BONE TUMORS in a real-life setting: the METABONE national observational study from the GSF-GETO |
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Type : Cela signifie que cette étude a été entièrement financée via les fonds de Centres de Recherches. Son but principal est de faire progresser les connaissances et les pratiques médicales. |
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METASYN (28/05/2019) |
Description : Outcome of patients with metastatic synovialosarcoma in real life: a retrospective study by the GSF -GETO |
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METABONE-2 (28/05/2019) |
Description : METABONE Vague 2 - Chondrosarcomes 2008-2018 sup ou egal à 18 ans : Patterns of care and outcomes of patients with METAstatic BONE TUMORS in a real-life setting: the METABONE national observational study from the GSF-GETO |
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METABONE-3 (28/05/2019) |
Description : METABONE Vague 3 - Ewing et Osteo 2008-2018 12-18ans : Patterns of care and outcomes of patients with METAstatic BONE TUMORS in a real-life setting: the METABONE national observational study from the GSF-GETO |
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METABONE-1 (28/05/2019) |
Description : METABONE Vague 1 - Ewing et Osteo 2008-2018 sup ou egal à 18 ans : Patterns of care and outcomes of patients with METAstatic BONE TUMORS in a real-life setting: the METABONE national observational study from the GSF-GETO |
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Ovarian-Sarcomas (12/06/2019) |
Description : Ovarian sarcomas: results of a French Sarcoma Group (FSG) descriptive analysis |
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Neo-AdjSarc (27/07/2019) |
Description : Neo-AdjSarc |
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Conticabase-ULMS (29/07/2019) |
Description : Impact pronostique de la qualité de la chirurgie des léiomyosarcomes utérins |
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DesmoCAYA (10/08/2019) |
Description : Desmoid tumors in Children, Adolescents and Young Adults |
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Myoepitheliales (25/08/2019) |
Description : Etude multicentrique rétrospective : description et facteurs pronostiques cliniques, anatomopathologiques et moléculaires d’une série de tumeurs myo-épithéliales primitives des parties molles ou osseuses. |
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SS-NYESO (21/11/2019) |
Description : NYESO-1 and HLA expression in metastatic Synovial Sarcoma patients and impact on outcomes |
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Type : Cela signifie que tout ou partie du financement de cette étude provient d’une structure privée (tels que les laboratoires pharmaceutiques). Son but principal est faire progresser les connaissances et les pratiques en vue de la commercialisation d’un nouveau médicament ou d’un nouveau dispositif médical. |
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MULTICIC (02/12/2019) |
Description : Multi-institutional case-series of CIC-fused sarcomas |
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IDPreOp (21/12/2019) |
Description : Research of predictive models of local relapse to pre-operative radiotherapy of limb and trunk soft tissue sarcomas |
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ARAJA (18/01/2020) |
Description : Analyse rétrospective de la prise en charge des enfants et des adolescents jeunes adultes atteints de sarcome en France. |
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SS-NYESO-netrin (24/01/2020) |
Description : Netrin expression in metastatic Synovial Sarcoma patients and impact on outcomes |
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Type : Cela signifie que tout ou partie du financement de cette étude provient d’une structure privée (tels que les laboratoires pharmaceutiques). Son but principal est faire progresser les connaissances et les pratiques en vue de la commercialisation d’un nouveau médicament ou d’un nouveau dispositif médical. |
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Blueprint-GIST (31/03/2020) |
Description : Blueprint NAVIGATOR Control Arm |
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HOF (01/05/2020) |
Description : Etude anatomo-clinique rétrospective des tumeurs adipeuses de l’orbite et sous-conjonctivales (bénignes et malignes) |
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SARCSKIN (30/06/2020) |
Description : Management of cutaneous sarcomas in France: Retrospective study of NETSARC network |
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VizaSarc (28/07/2020) |
Description : Qualité de prise en charge des Sarcomes : Calcul automatique d’indicateurs et Datavisualisation |
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OSIRIS (10/08/2020) |
Description : LOcal Therapy in intermediate RIsk Sarcoma |
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BoneDiscrepancies (29/08/2020) |
Description : Histological discrepancies concerning primary bone lesions in ResOs in 2018 and 2019 |
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HMP-TFS-study (25/09/2020) |
Description : Hémangiopéricytomes/Tumeurs fibreuses solitaires méningés : revue de la littérature et recueil rétrospectif national à partir des données du GSF-GETO et de l’ANOCEF |
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CSL (29/09/2020) |
Description : Etat des lieux des pratiques françaises concernant la prise en charge des chondrosarcomes laryngés |
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CUTACHIR (30/09/2020) |
Description : Surgery of cutaneous sarcomas in France: Retrospective study of NETSARC network |
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COV-PEC-SARC (20/10/2020) |
Description : Impact de l’épidémie de COVID-19 sur la prise en charge des sarcomes des tissus mous des membres et des ceintures au sein du GSF. |
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ADAP-SS-MAGEA4 (17/12/2020) |
Description : MAGE-A4 and HLA-A*02 expression in Primary Synovial Sarcoma, prognostic impact on overall survival, and patterns of systemic treatment in metastatic disease |
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BPM-AVIATOR2020 (12/01/2021) |
Description : French long term registry with longitudinal follow up of PDGFRA D842V-GIST patients treated with Avapritinib |
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OSAMA (05/03/2021) |
Description : Ovarian sarcomas: a really rare entity, results from an exhaustive analysis of database by the French Sarcoma Group (FSG) |
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DESMOMUT (07/04/2021) |
Description : Etude de la valeur prédictive du statut mutationnel CTNNB1 et APC sur la réponse aux traitements systémiques des fibromatoses desmoïdes. |
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STI (23/04/2021) |
Description : Sarcomes en territoire irradié : comparaison de la survie et des facteurs pronostiques par rapport aux sarcomes sur territoires non irradiés |
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SWISARC (07/05/2021) |
Description : Caractérisation de l’hétérogénéité tumorale des sarcomes avec altération du complexe de remodelage de la chromatine: modèle des sarcomes épithélioïdes |
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Rhapsody (15/06/2021) |
Description : RAre soft Part SarcOmas in children, adolescents and young adults: from biology to treatment according to the age. |
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RBS_pedAYA (27/07/2021) |
Description : Rare bone sarcoma in children and AYA : a nationwide retrospective study |
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MAP3K3-myxoma (27/07/2021) |
Description : Étude rétrospective chez des patients présentant un myxome MAP-kinase réarrangé, sur l’analyse de données médicales concernant le traitement et l’évolution. |
Résultats : Cette étude est cours. |
Type : Cela signifie que cette étude a été entièrement financée via les fonds de Centres de Recherches. Son but principal est de faire progresser les connaissances et les pratiques médicales. |
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iMAPS (31/07/2021) |
Description : Integrative molecular analyses of unclassified pediatric sarcomas |
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CLARHA (04/08/2021) |
Description : Classification of Rhabdomyosarcoma |
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RNAseqSarcoma (09/11/2021) |
Description : The value of targeted and comprehensive transcriptome profiling in sarcoma practice in France |
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GCTMal (12/01/2022) |
Description : Malignant and short term transformed giant cells tumors of bone |
Résultats : Cette étude est cours. |
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NTRK-XF (18/01/2022) |
Description : Transcriptome profiling in NTRK fusion positive sarcoma |
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LLTV (09/03/2022) |
Description : Lipoblastoma tumor of the vulva |
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retroutrosct (03/05/2022) |
Description : National multicenter retrospective, non-interventional, study describing UTROSCT |
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ProCan-SS (10/05/2022) |
Description : Proteomic biomarkers of relapse in localised synovial sarcoma |
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IMPRESARC (24/05/2022) |
Description : Facteurs prédictifs de la réponse à l'immunothérapie : Étude rétrospective de la cohorte nationale du réseau NETSARC Les sarcomes sont des tumeurs à la fois rares et hétérogènes. Les possibilités thérapeutiques de ces tumeurs sont malheureusement encore peu nombreuses. A l’avènement de l’immunothérapie dans le traitement des cancers, les sarcomes furent suggérés comme de bons candidats. Du fait de la rareté et de l’hétérogénéité de ces tumeurs, les essais cliniques s’avèrent peu informatifs. Les cinq dernières années furent marquées par une multitude d’études visant à évaluer l’efficacité de l’immunothérapie, associée ou non à d’autres molécules afin d’en moduler l’efficacité. Vous avez pu faire partie de l’un de ces essais. L’efficacité de ces traitements reste modérée de manière globale car ces essais ont inclus tous sarcomes confondus, sans distinction a priori. Il semblerait cependant que ces traitements profitent plus à certains patients qu’à d’autres. |
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CHRISM (30/09/2022) |
Description : La place de la chimiothérapie néo-/adjuvante dans le cadre du traitement curatif du sarcome synovial n'est pas bien définie. Nous prévoyons donc une analyse rétrospective et multivariées au sein de CONTICANET/NETSARC. Notre objectif est d'évaluer les données sur les résultats des patients par rapport à l'âge du patient et par rapport à la chimiothérapie néo-/adjuvante. |
Résultats : Cette étude est cours. |
Type : Cela signifie que cette étude a été entièrement financée via les fonds de Centres de Recherches. Son but principal est de faire progresser les connaissances et les pratiques médicales. |
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TFCP2 (06/12/2022) |
Description : C'est une étude nationale, chez les patients présentant un rhabdomyosarcome avec une fusion TFCP2, sur l’analyse de données médicales concernant le traitement et l’évolution de la maladie. L'objectif principal de l'étude est de déterminer si la chimiothérapie néo-/adjuvante standard a un effet sur le sous-type de rhabdomyosarcome avec une fusion TFCP2. |
Résultats : Cette étude est cours. |
Type : Cela signifie que cette étude a été entièrement financée via les fonds de Centres de Recherches. Son but principal est de faire progresser les connaissances et les pratiques médicales. |
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pre-HYPOSARC (20/12/2022) |
Description : La prise en charge locale des sarcomes localisés des membres des sujets âgés est hétérogène et se veut généralement conservatrice. Elle peut comporter : chirurgie plus ou moins radicale, radiothérapie plus ou moins fractionnée, traitements physiques (radiofréquence, cryothérapie…) diversement combinables. Par ailleurs la combinaison à une chimiothérapie avant/après le traitement local est relativement peu utilisée. Cette situation est pourtant amenée à devenir de plus en fréquente du fait du vieillissement de la population et des développement techniques et l’âge chronologique ne doit pas être le seul facteur décisionnel. Dans le cadre de cette étude rétrospective, nous souhaitons caractériser les sarcomes des sujets de plus de 80 ans inclus dans la base CONTICABASE ainsi que les traitements utilisés dans une optique de contrôle local. Nous souhaitons y corréler le contrôle local et analyser les données dans des groupes homogènes de patients afin d’élaborer des outils d’aide à la prise de décision de traitement local. |
Résultats : Cette étude est cours. |
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RADIOSARC (23/12/2022) |
Description : Les sarcomes des tissus mous (STM) localisés au niveau des membres sont des tumeurs rares et agressives des tissus conjonctifs. La question de la chronologie de la radiothérapie en préopératoire ou en postopératoire reste encore débattue. La radiothérapie préopératoire permet parfois de limiter la résection de structures anatomiques importantes grâce à la réduction du volume tumoral. Dans certains cas, la réussite de la chirurgie est conditionnée à la possibilité de mise en place d’un programme de RT pré opératoire adapté au patient. Cependant la radiothérapie préopératoire peut ralentir la cicatrisation et augmenter le risque infectieux. D’autre part certains patients dont la tumeur progresse en cours de radiothérapie peuvent devenir inopérables. La mise à disposition de biomarqueurs prédictifs de la réponse ou de la résistance à la RT est donc un réel besoin médical afin de personnaliser le programme de RT. Le projet RADIOSARC a pour objectif de répondre à ce besoin. |
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RECKGIST (24/02/2023) |
Description : 1. Pourquoi cette recherche ? Le profil évolutif des GIST est plutôt mal codifié chez les patients atteints d’une neurofibromatose de type 1, de même que leur surveillance ainsi que leur prise en charge. Les GIST sont globalement opérées en situation d’urgence lors de la survenue d’une complication, sinon la prise en charge est discutée au cas par cas en réunion de concertation pluridisciplinaire. 2. Quel est l’objectif de cette recherche ? L'objectif de cette étude est donc d’étudier le profil évolutif des GIST chez les patients NF1, ainsi que leurs facteurs pronostiques afin de codifier la surveillance et la prise en charge de ces tumeurs pour améliorer la qualité de vie de cette population de patients. 3. Comment va se dérouler cette recherche ? Lorsque vous viendrez à l'hôpital dans le cadre de votre suivi, les données cliniques et biologiques seront recueillies, tout comme les informations provenant du scanner que vous réaliserez. Cette étude n'entraîne aucune modification de votre prise en charge actuelle. Toutes les données seront pseudonymisées (votre nom n’apparait pas dans la base de données) et enregistrées dans une base de données dont les destinataires sont le CHU d’AMIENS et le réseau NETSARC. 4. Qui peut participer ? Tous les patients atteints d’une neurofibromatose de type 1 soignés en France ayant présenté une ou plusieurs GIST dans leur vie, qu’ils soient symptomatiques ou non, ayant été traités ou non, pourront participer à l'étude sans limite d’âge après 18 ans. 5. Que vous demandera-t-on ? Nous vous demanderons de vous rendre aux rendez-vous programmés (consultations, scanners) et il n’y aura pas d’examen supplémentaires ou de prise de sang nécessaire. 6. Quels sont les bénéfices attendus ? L’objectif d’une surveillance par scanner dans cette étude serait d’étudier le profil évolutif des GIST, c’est dire leur vitesse de croissance, les raisons de l’opération (complication type saignement ou occlusion, douleur, etc…) et leur évolution ultérieure (récidive, nouvelles lésions, apparition de métastases) et peut être définir une taille à partir de laquelle une chirurgie serait indiquée avant la survenue de complications, ainsi que d’identifier les différents facteurs pronostiques pouvant intervenir dans la prise en charge. 7. Quels sont vos droits ? Votre participation à l'étude sera interrompue à tout moment si vous le souhaitez. Par ailleurs, vous serez libre sans vous justifier de vous désister à tout moment, mais dans ce cas, il convient d’en informer le médecin investigateur. L'arrêt de votre participation n'aura aucune conséquence sur la qualité des soins que continuera à vous donner votre médecin. |
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OSARC (31/05/2023) |
Description : Pouvoir prédire la survie des patients atteints de sarcomes serait un outil important pour la prise en charge, par exemple dans la discussion de la surveillance et d'un éventuel traitement adjuvant. Les nomogrammes sont des outils permettant d'estimer un risque clinique à partir des caractéristiques du patient, par exemple de rechute locale ou de survie. Certains de ces outils ont déjà été développés dans des travaux antérieurs (Sarculator, MSKCC). Nous envisageons de pouvoir créer un nouveau nomogramme plus performant à partir de la riche base de données du Groupe Sarcome Français, qui permettrait d'inclure plus de patients et de caractéristiques cliniques que précédemment, et ainsi estimer plus précisément la survie après une chirurgie pour traitement d'un sarcome, ou après diagnostic pour les sarcomes métastatiques. |
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OS-AJA (02/06/2023) |
Description : Les adolescents et jeunes adultes (AJA) atteints d’un cancer risquent de développer des effets indésirables causés par le traitement de leur cancer. L’atteinte rénale est un effet secondaire connu de plusieurs traitements incluant le cisplatine, le carboplatine, l'ifosfamide et la radiothérapie abdominale. Cependant, les effets à long terme des traitements anticancéreux sur la fonction rénale de ces jeunes patients restent mal connus. Dans les cancers rares, les essais cliniques randomisés sont difficiles et longs à mettre en œuvre en raison du petit nombre de patients disponibles. Les études observationnelles issues de données de « vraie vie » (c’est-à-dire obtenues au cours des soins réalisés en routine) semblent attrayantes pour évaluer les bénéfices et les séquelles après traitement mais elles présentent des difficultés qu’il convient de résoudre avec des méthodes statistiques appropriées. Augmenter la valeur de ces études pourrait permettre de les intégrer dans la prise de décision avec les essais randomisés. Récemment, une approche basée sur l’émulation d’essai cible a émergé et consiste à reproduire un essai randomisé à partir de données observées. Cette approche permet la réutilisation de données déjà recueillies pour répondre à des questions sur l’effet d’une stratégie thérapeutique. Ce projet s’intéressera aux ostéosarcomes – une tumeur maligne osseuse rare touchant particulièrement les AJA. Actuellement en France, deux stratégies de chimiothérapie préopératoire potentiellement toxiques pour le rein sont utilisées pour traiter les ostéosarcomes des AJA (haute dose de méthotrexate ou doxorubicine, ifosfamide et cisplatine). A notre connaissance, aucune comparaison directe de l'efficacité et des toxicités rénales de ces deux stratégies n’a été réalisée chez les AJA. L’objectif de ce travail sera de comparer l’efficacité et la tolérance rénale en vie réelle des 2 stratégies thérapeutiques sus-citées chez les AJA, en utilisant des données observationnelles et des méthodes statistiques appropriées. A partir du réseau national de référence clinique NetSarc-ResOs, nous identifierons les AJA atteints d’ostéosarcomes et traités par les deux stratégies d’intérêt. Pour comparer l'efficacité et les toxicités rénales de ces deux stratégies, nous procéderons en deux étapes : 1) nous décrirons les protocoles des essais randomisés cibles (c'est-à-dire les essais idéaux que nous souhaitons conduire), puis 2) nous les émulerons à partir des données observées, en reproduisant le plus fidèlement possible l’évaluation telle qu’elle aurait été conduite dans les conditions d’un essai clinique. Enfin, nous vérifierons la robustesse de nos résultats en évaluant les possibilités de biais de confusion résiduelle. |
Résultats : Cette étude est cours. |
Type : Cela signifie que cette étude a été entièrement financée via les fonds de Centres de Recherches. Son but principal est de faire progresser les connaissances et les pratiques médicales. |
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REALIGIST (15/06/2023) |
Description : Les GIST constituent le sous-type de tumeurs mésenchymateuses malignes le plus fréquent. Au cours des deux dernières décennies, de considérables avancées thérapeutiques ont conduit à une augmentation majeure de la survie. Cette étude porte sur les données des patients atteints de GIST, diagnostiqués entre le 1er janvier 2010 et le 31 décembre 2020, ayant été pris en charge en France. Ces données étant déjà disponibles dans le dossier médical et dans les données du SNDS, cette étude ne nécessite aucune visite ni examen supplémentaire pour les patients. Cette étude concerne environ 2000 patients de tous les âges (enfants, adolescents, adultes). Nous utilisons les données personnelles pour réaliser une étude visant à fournir la première description de la prise en charge des patients atteints de GIST au niveau national et avec des données en vie réelle afin de répondre à des questions cliniques non résolues et d’analyser des sous-populations rares. Nous combinerons l’analyse des données de la base NETSARC+ et celles de Consore avec les données du SNDS afin de fournir une analyse épidémiologique approfondie, de décrire les parcours de soins, d’évaluer l’impact des co-médications sur la réponse aux traitements et la survie et de mieux connaitre le profil évolutif des formes moléculaires rares. |
Résultats : Cette étude est cours. |
Type : Cela signifie que cette étude a été entièrement financée via les fonds de Centres de Recherches. Son but principal est de faire progresser les connaissances et les pratiques médicales. |
Responsables :
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Catégories de données utilisées :
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BI_LPS (07/11/2023) |
Description : Les liposarcomes (LPS) sont le type le plus commun de sarcomes, qui sont des cancers se développant aux dépens des tissus connectifs dont le tissu adipeux (la graisse), les muscles, les nerfs et le cartilage. Une majorité des LPS est caractérisée par la présence d’une mutation dans le gène MDM2. Cette mutation est directement responsable de l’agressivité des LPS. La société BI développe actuellement une thérapie qui cible la mutation MDM2 (Brigimadlin) dont l’efficacité anti-cancéreuse semble prometteuse et qui est en cours de démonstration dans un essai clinique. L’objectif de l’étude est donc de décrire la prise en charge des patients atteints ou ayant été atteints de LPS, notamment la séquence des thérapies proposées et de déterminer au mieux le positionnement de la Brigimadlin dans cette séquence. |
Résultats : Cette étude est cours. |
Type : Cela signifie que tout ou partie du financement de cette étude provient d’une structure privée (tels que les laboratoires pharmaceutiques). Son but principal est faire progresser les connaissances et les pratiques en vue de la commercialisation d’un nouveau médicament ou d’un nouveau dispositif médical. |
Responsables :
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Catégories de données utilisées :
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CONDOR (13/12/2023) |
Description : Vous avez été atteint d’un sarcome, d’une tumeur desmoïde ou d’une tumeur stromale gastro-intestinale (GIST). C’est pourquoi il vous est proposé de participer à une recherche visant à améliorer le diagnostic, l’évaluation du pronostic ou la prédiction de la réponse aux traitements dans ce type de tumeur. L’Institut Bergonié, le Centre Léon Bérard et l’Institut Gustave Roussy collaborent avec le Centre de Recherche des Cordeliers et la société Explicyte. Le rôle des trois centres de lutte contre le cancer (CLCC) cités ci-dessus est de collecter les coupes histologiques de la tumeur initiale, celle issues de etmétastases (si applicable), et les données cliniques indispensables à cette étude. La participation à cette recherche est strictement volontaire. Cela signifie que vous êtes entièrement libre de décider ou de refuser d’y prendre part. Nous vous demandons de bien vouloir lire attentivement ce document qui décrit les objectifs du projet et la nature des données qui seront utilisées. Vous pouvez prendre tout le temps qu’il vous faudra pour prendre votre décision. Si certains points ne vous semblent pas clairs, si vous avez des questions, n’hésitez pas à interroger le médecin en charge de cette étude qui vous apportera tous les éléments de réponse dont vous pourriez avoir besoin pour prendre votre décision. La recherche que nous vous proposons prévoit la collecte d’un bloc de paraffine et de la lame histologique correspondant et représentatifs de la tumeur initiale/métastase(s) et de certaines informations médicales concernant votre maladie. Si vous décidez de participer à cette recherche, la récupération de vos données ne nécessitera aucune démarche de votre part. Si vous décidez de ne pas prendre part à cette recherche, cela n’affectera en rien la relation que vous avez avec le médecin en charge de votre traitement et/ou l’équipe soignante. Vous continuerez à bénéficier de la meilleure prise en charge possible, conformément aux connaissances actuelles. Le diagnostic, l’évaluation pronostique et la réponse aux traitements de toute tumeur reposent principalement sur les analyses histologique, immunitaire et moléculaire d’un prélèvement de cette tumeur. Cependant les sarcomes sont des tumeurs rares, hétérogènes, très variées, avec de nombreux types histologiques, immunitaires et moléculaires, avec un pronostic et une réponse variable aux traitements. L’objectif de la recherche est de centraliser les informations relatives aux histotypes rencontrés afin de mettre à disposition de la communauté scientifique un atlas immunitaire et moléculaire de ces tumeurs, véritable « encyclopédie » des sarcomes. |
Résultats : Cette étude est cours. |
Type : Cela signifie que cette étude a été entièrement financée via les fonds de Centres de Recherches. Son but principal est de faire progresser les connaissances et les pratiques médicales. |
Responsables :
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Catégories de données utilisées :
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FASPS (28/02/2024) |
Description : Les sarcomes alvéolaires des parties molles (ASPS) sont un sous-types ultra rares de sarcome (moins de 1/1 000 000/an). Au stade avancé, le pronostic est mauvais, les options thérapeutiques sont limitées. Plusieurs études démontrent un bénéfice de l'immunothérapie chez les patients atteints d'ASPS avancé ou métastatique. Du fait de la rareté de ces tumeurs, il sera très difficile de mener une étude clinique comparant l'immunothérapie au traitement standard. Dans ce contexte, il est très important de pouvoir fournir des données de vie réelle décrivant la pathologie et son histoire naturelle |
Résultats : Cette étude est cours. |
Type : Cela signifie que cette étude a été entièrement financée via les fonds de Centres de Recherches. Son but principal est de faire progresser les connaissances et les pratiques médicales. |
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Catégories de données utilisées :
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RMS-OS (06/03/2024) |
Description : Le rhabdomyosarcome intra-osseux est une tumeur mésenchymateuse maligne rare et méconnue, ce travail de recherche vise à mieux comprendre les mécanismes de réponse à la chimiothérapie de cette maladie. |
Résultats : Cette étude est cours. |
Type : Cela signifie que cette étude a été entièrement financée via les fonds de Centres de Recherches. Son but principal est de faire progresser les connaissances et les pratiques médicales. |
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METABONE_Adv_lines (08/07/2024) |
Description : Le projet vise à utiliser la base de donnée METABONE pour comparer les traitements proposés aux patients en ligne avancée dans l'ostéosarcome, le sarcome d'Ewing et le chondrosarcome. Les chimiothérapies utilisées en ligne avancées n'ayant en général pas pu être comparées les unes aux autres une à une, ce projet pourrait permettre de comprendre lesquelles sont à favoriser. |
Résultats : Cette étude est cours. |
Type : Cela signifie que cette étude a été entièrement financée via les fonds de Centres de Recherches. Son but principal est de faire progresser les connaissances et les pratiques médicales. |
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Catégories de données utilisées :
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OCTOPIZE_POC_SARCOME (21/09/2024) |
Description : Le Centre de lutte contre le cancer Léon Bérard de Lyon et le réseau de référence des sarcomes NETSARC+ testent un outil informatique construit en France et évalué avec succès par la CNIL, permettant d'anonymiser les données de santé. Cet outil confère une protection maximale aux données de santé des patients ce qui autorise ensuite leur partage pour faire progresser la recherche dans les sarcomes. |
Résultats : Cette étude est cours. |
Type : Cela signifie que cette étude a été entièrement financée via les fonds de Centres de Recherches. Son but principal est de faire progresser les connaissances et les pratiques médicales. |
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OSTEOSPLATS (07/12/2024) |
Description : L'ostéosarcome est la tumeur osseuse maligne primitive la plus fréquente chez les enfants et les adolescents, prenant généralement naissance dans les os longs. Cependant, l'ostéosarcome des os plats, tels que le bassin, l'omoplate, la tête et le cou et les côtes, représente un sous-ensemble plus rare avec des caractéristiques cliniques distinctes et un pronostic généralement moins bon que l'ostéosarcome conventionnel des os longs. Ces tumeurs présentent souvent un diagnostic tardif en raison de symptômes atypiques, de localisations anatomiques difficiles et de tailles tumorales plus importantes, ce qui complique la résection chirurgicale et les stratégies de traitement multimodal, contribuant finalement à des taux de survie plus faibles. Cette étude vise à fournir des données complètes sur l'évolution clinique des enfants, adolescent et jeunes adultes ayant présenté un ostéosarcome des os plats, en soulignant les différences significatives par rapport aux ostéosarcomes des os longs. Nous prévoyons que les résultats montrent la nécessité de stratégies de traitement adaptées, avec notamment des techniques chirurgicales optimisées et des approches thérapeutiques ciblées. Les résultats de cette recherche pourraient éclairer de futures études explorant des thérapies ciblées et de nouvelles stratégies de traitement adaptées aux caractéristiques uniques de l'ostéosarcome dans les os plats. |
Résultats : Cette étude est cours. |
Type : Cela signifie que cette étude a été entièrement financée via les fonds de Centres de Recherches. Son but principal est de faire progresser les connaissances et les pratiques médicales. |
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