La BCB Sarcomes contient des informations anatomopathologiques, cliniques, moléculaires, thérapeutiques et évolutives, ainsi que les données sur les échantillons disponibles et les pratiques médicales. Cette base de données nationale est indispensable et constitue un outil majeur pour progresser dans la prise en charge des patients et améliorer leurs traitements.
Présentation de la base

Depuis 2011, 14 Bases Clinico- Biologiques (BCB) ont été créées avec le soutien de l’INCa.
5000
nouveaux cas / an en France avec 80 types
différents
139 465 patients
La BCB Sarcome rassemble actuellement les données d'environ 139 000 patients atteints d'un sarcome ou d'une tumeur conjonctive à malignité intermédiaire.*
*données provenant des centres experts sarcomes
Contenu de la base
DONNEES CLINIQUES
87 059 Patients
86 564 Primary tumours
225 575 RCPs ANATOMOPATHOLOGIQUES
84 702 Patients
84 521 Primary tumours
84 045 Prélèvements DONNEES DE RECHERCHE
27 158 Patients
27 142 Primary tumours
24 087 Prélèvements
8 081 Métastases
6 020 Récidives locales
TISSUS MOUSVISCERESOS
9 590
27 206
48 867
SARCOMES
2 484
3 393
22 284
TUMEURS MALIGNITE INTERMEDIAIRE
Outils associés à la base

NetSarc : Recueil des données cliniques, prise en charge et RCP tissus mous, viscères et os.

RRePS : Recueil des données anatomopathologiques tissus mous et viscères.

ResOS : Recueil des données anatomopathologiques os.

Conticabase : Recueil des données de prise en charge et traitements.

Etudes : Dépôt de projet pour accord CS et traçabilité des études menées à partir de la base Sarcomes.

QDVS : Questionnaires qualité de vie sarcomes.

Mes données de santé : utilisation des données patients dans les études.

Documentation
Statistiques
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