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BCB Sarcomes contient des informations anatomopathologiques, cliniques, moléculaires,
thérapeutiques et évolutives, ainsi que les données sur les échantillons disponibles et les
pratiques médicales. Cette base de données nationale est indispensable et constitue un outil
majeur pour progresser dans la prise en charge des patients et améliorer leurs traitements.
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| Présentation
de la base |
Depuis 2011, 14 Bases Clinico- Biologiques (BCB) ont été créées
avec le soutien de l’INCa.
5000
nouveaux cas / an en France avec 80 types
différents
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148 569
patients La BCB Sarcome rassemble actuellement les données d'environ 148 000 patients atteints d'un sarcome ou d'une
tumeur conjonctive à malignité intermédiaire.*
*données
provenant des centres experts sarcomes
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| Contenu
de la base |
DONNEES
CLINIQUES
93 489
Patients
93 005
Primary tumours
245 122
RCPs ANATOMOPATHOLOGIQUES
91 160
Patients
90 950
Primary tumours
90 428
Prélèvements DONNEES
DE RECHERCHE
27 974
Patients
27 958
Primary tumours
24 865
Prélèvements
8 376
Métastases
6 127
Récidives locales |
| TISSUS MOUSVISCERESOS |
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10 167
29 163
51 635
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2 722
3 809
23 945
TUMEURS MALIGNITE INTERMEDIAIRE
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| Outils
associés à la base |
NetSarc
: Recueil des données cliniques, prise en charge et RCP tissus mous, viscères et os.
RRePS
: Recueil des données anatomopathologiques tissus mous et viscères.
ResOS
: Recueil des données anatomopathologiques os.
Conticabase
: Recueil des données de prise en charge et traitements.
Etudes
: Dépôt de projet pour accord CS et traçabilité des études menées à partir de la base
Sarcomes.
GroupOs
: Traçabilité des travaux scientifiques menés par le groupe d'étude des tumeurs osseuses.
QDVS
: Questionnaires qualité de vie sarcomes.
Mes données de santé
: utilisation des données patients dans les études.
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| Documentation |
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| Statistiques |
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