La
BCB Sarcomes contient des informations anatomopathologiques, cliniques, moléculaires,
thérapeutiques et évolutives, ainsi que les données sur les échantillons disponibles et les
pratiques médicales. Cette base de données nationale est indispensable et constitue un outil
majeur pour progresser dans la prise en charge des patients et améliorer leurs traitements.
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Présentation
de la base |
Depuis 2011, 14 Bases Clinico- Biologiques (BCB) ont été créées
avec le soutien de l’INCa.
5000 nouveaux cas / an en France avec 80 types
différents
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139 728
patients La BCB Sarcome rassemble actuellement les données d'environ 139 000 patients atteints d'un sarcome ou d'une
tumeur conjonctive à malignité intermédiaire.*
*données
provenant des centres experts sarcomes
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Contenu
de la base |
DONNEES
CLINIQUES 87 239
Patients 86 744
Primary tumours 226 207
RCPs ANATOMOPATHOLOGIQUES
84 872
Patients 84 689
Primary tumours 84 215
Prélèvements DONNEES
DE RECHERCHE 27 262
Patients 27 246
Primary tumours 24 189
Prélèvements 8 118
Métastases 6 027
Récidives locales |
TISSUS MOUSVISCERESOS |
9 612
27 286
48 967
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2 487
3 408
22 335
TUMEURS MALIGNITE INTERMEDIAIRE
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Outils
associés à la base |
NetSarc
: Recueil des données cliniques, prise en charge et RCP tissus mous, viscères et os.
RRePS
: Recueil des données anatomopathologiques tissus mous et viscères.
ResOS
: Recueil des données anatomopathologiques os.
Conticabase
: Recueil des données de prise en charge et traitements.
Etudes
: Dépôt de projet pour accord CS et traçabilité des études menées à partir de la base
Sarcomes.
QDVS
: Questionnaires qualité de vie sarcomes.
Mes données de santé
: utilisation des données patients dans les études.
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Documentation |
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Statistiques |
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