La BCB Sarcomes contient des informations anatomopathologiques, cliniques, moléculaires, thérapeutiques et évolutives, ainsi que les données sur les échantillons disponibles et les pratiques médicales. Cette base de données nationale est indispensable et constitue un outil majeur pour progresser dans la prise en charge des patients et améliorer leurs traitements.
Présentation de la base

Depuis 2011, 14 Bases Clinico- Biologiques (BCB) ont été créées avec le soutien de l’INCa.
5000
nouveaux cas / an en France avec 80 types
différents
144 664 patients
La BCB Sarcome rassemble actuellement les données d'environ 144 000 patients atteints d'un sarcome ou d'une tumeur conjonctive à malignité intermédiaire.*
*données provenant des centres experts sarcomes
Contenu de la base
DONNEES CLINIQUES
90 556 Patients
90 085 Primary tumours
236 171 RCPs ANATOMOPATHOLOGIQUES
88 564 Patients
88 364 Primary tumours
87 865 Prélèvements DONNEES DE RECHERCHE
27 624 Patients
27 608 Primary tumours
24 547 Prélèvements
8 228 Métastases
6 077 Récidives locales
TISSUS MOUSVISCERESOS
9 968
28 334
50 491
SARCOMES
2 624
3 622
23 271
TUMEURS MALIGNITE INTERMEDIAIRE
Outils associés à la base

NetSarc : Recueil des données cliniques, prise en charge et RCP tissus mous, viscères et os.

RRePS : Recueil des données anatomopathologiques tissus mous et viscères.

ResOS : Recueil des données anatomopathologiques os.

Conticabase : Recueil des données de prise en charge et traitements.

Etudes : Dépôt de projet pour accord CS et traçabilité des études menées à partir de la base Sarcomes.

GroupOs : Traçabilité des travaux scientifiques menés par le groupe d'étude des tumeurs osseuses.

QDVS : Questionnaires qualité de vie sarcomes.

Mes données de santé : utilisation des données patients dans les études.

Documentation
Statistiques
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