La
BCB Sarcomes contient des informations anatomopathologiques, cliniques, moléculaires,
thérapeutiques et évolutives, ainsi que les données sur les échantillons disponibles et les
pratiques médicales. Cette base de données nationale est indispensable et constitue un outil
majeur pour progresser dans la prise en charge des patients et améliorer leurs traitements.
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Présentation
de la base |
Depuis 2011, 14 Bases Clinico- Biologiques (BCB) ont été créées
avec le soutien de l’INCa.
5000 nouveaux cas / an en France avec 80 types
différents
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139 870
patients La BCB Sarcome rassemble actuellement les données d'environ 139 000 patients atteints d'un sarcome ou d'une
tumeur conjonctive à malignité intermédiaire.*
*données
provenant des centres experts sarcomes
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Contenu
de la base |
DONNEES
CLINIQUES 87 370
Patients 86 877
Primary tumours 226 561
RCPs ANATOMOPATHOLOGIQUES
84 935
Patients 84 753
Primary tumours 84 278
Prélèvements DONNEES
DE RECHERCHE 27 319
Patients 27 303
Primary tumours 24 245
Prélèvements 8 141
Métastases 6 028
Récidives locales |
TISSUS MOUSVISCERESOS |
9 615
27 307
49 003
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2 488
3 408
22 346
TUMEURS MALIGNITE INTERMEDIAIRE
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Outils
associés à la base |
NetSarc
: Recueil des données cliniques, prise en charge et RCP tissus mous, viscères et os.
RRePS
: Recueil des données anatomopathologiques tissus mous et viscères.
ResOS
: Recueil des données anatomopathologiques os.
Conticabase
: Recueil des données de prise en charge et traitements.
Etudes
: Dépôt de projet pour accord CS et traçabilité des études menées à partir de la base
Sarcomes.
QDVS
: Questionnaires qualité de vie sarcomes.
Mes données de santé
: utilisation des données patients dans les études.
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Documentation |
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Statistiques |
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