La
BCB Sarcomes contient des informations anatomopathologiques, cliniques, moléculaires,
thérapeutiques et évolutives, ainsi que les données sur les échantillons disponibles et les
pratiques médicales. Cette base de données nationale est indispensable et constitue un outil
majeur pour progresser dans la prise en charge des patients et améliorer leurs traitements.
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Présentation
de la base |
Depuis 2011, 14 Bases Clinico- Biologiques (BCB) ont été créées
avec le soutien de l’INCa.
5000 nouveaux cas / an en France avec 80 types
différents
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140 207
patients La BCB Sarcome rassemble actuellement les données d'environ 140 000 patients atteints d'un sarcome ou d'une
tumeur conjonctive à malignité intermédiaire.*
*données
provenant des centres experts sarcomes
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Contenu
de la base |
DONNEES
CLINIQUES 87 603
Patients 87 111
Primary tumours 227 430
RCPs ANATOMOPATHOLOGIQUES
85 182
Patients 84 999
Primary tumours 84 523
Prélèvements DONNEES
DE RECHERCHE 27 348
Patients 27 332
Primary tumours 24 274
Prélèvements 8 157
Métastases 6 034
Récidives locales |
TISSUS MOUSVISCERESOS |
9 639
27 373
49 108
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2 496
3 422
22 414
TUMEURS MALIGNITE INTERMEDIAIRE
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Outils
associés à la base |
NetSarc
: Recueil des données cliniques, prise en charge et RCP tissus mous, viscères et os.
RRePS
: Recueil des données anatomopathologiques tissus mous et viscères.
ResOS
: Recueil des données anatomopathologiques os.
Conticabase
: Recueil des données de prise en charge et traitements.
Etudes
: Dépôt de projet pour accord CS et traçabilité des études menées à partir de la base
Sarcomes.
GroupOs
: Traçabilité des travaux scientifiques menés par le groupe d'étude des tumeurs osseuses.
QDVS
: Questionnaires qualité de vie sarcomes.
Mes données de santé
: utilisation des données patients dans les études.
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Documentation |
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Statistiques |
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