La BCB Sarcomes contient des informations anatomopathologiques, cliniques, moléculaires, thérapeutiques et évolutives, ainsi que les données sur les échantillons disponibles et les pratiques médicales. Cette base de données nationale est indispensable et constitue un outil majeur pour progresser dans la prise en charge des patients et améliorer leurs traitements.
Présentation de la base

Depuis 2011, 14 Bases Clinico- Biologiques (BCB) ont été créées avec le soutien de l’INCa.
5000
nouveaux cas / an en France avec 80 types
différents
147 291 patients
La BCB Sarcome rassemble actuellement les données d'environ 147 000 patients atteints d'un sarcome ou d'une tumeur conjonctive à malignité intermédiaire.*
*données provenant des centres experts sarcomes
Contenu de la base
DONNEES CLINIQUES
92 619 Patients
92 122 Primary tumours
242 386 RCPs ANATOMOPATHOLOGIQUES
90 313 Patients
90 106 Primary tumours
89 597 Prélèvements DONNEES DE RECHERCHE
27 887 Patients
27 871 Primary tumours
24 778 Prélèvements
8 369 Métastases
6 111 Récidives locales
TISSUS MOUSVISCERESOS
10 092
28 844
51 259
SARCOMES
2 696
3 749
23 763
TUMEURS MALIGNITE INTERMEDIAIRE
Outils associés à la base

NetSarc : Recueil des données cliniques, prise en charge et RCP tissus mous, viscères et os.

RRePS : Recueil des données anatomopathologiques tissus mous et viscères.

ResOS : Recueil des données anatomopathologiques os.

Conticabase : Recueil des données de prise en charge et traitements.

Etudes : Dépôt de projet pour accord CS et traçabilité des études menées à partir de la base Sarcomes.

GroupOs : Traçabilité des travaux scientifiques menés par le groupe d'étude des tumeurs osseuses.

QDVS : Questionnaires qualité de vie sarcomes.

Mes données de santé : utilisation des données patients dans les études.

Documentation
Statistiques
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