La
BCB Sarcomes contient des informations anatomopathologiques, cliniques, moléculaires,
thérapeutiques et évolutives, ainsi que les données sur les échantillons disponibles et les
pratiques médicales. Cette base de données nationale est indispensable et constitue un outil
majeur pour progresser dans la prise en charge des patients et améliorer leurs traitements.
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Présentation
de la base |
Depuis 2011, 14 Bases Clinico- Biologiques (BCB) ont été créées
avec le soutien de l’INCa.
5000 nouveaux cas / an en France avec 80 types
différents
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144 118
patients La BCB Sarcome rassemble actuellement les données d'environ 144 000 patients atteints d'un sarcome ou d'une
tumeur conjonctive à malignité intermédiaire.*
*données
provenant des centres experts sarcomes
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Contenu
de la base |
DONNEES
CLINIQUES 90 307
Patients 89 835
Primary tumours 235 536
RCPs ANATOMOPATHOLOGIQUES
88 071
Patients 87 873
Primary tumours 87 379
Prélèvements DONNEES
DE RECHERCHE 27 608
Patients 27 592
Primary tumours 24 532
Prélèvements 8 224
Métastases 6 074
Récidives locales |
TISSUS MOUSVISCERESOS |
9 942
28 213
50 329
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2 603
3 597
23 177
TUMEURS MALIGNITE INTERMEDIAIRE
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Outils
associés à la base |
NetSarc
: Recueil des données cliniques, prise en charge et RCP tissus mous, viscères et os.
RRePS
: Recueil des données anatomopathologiques tissus mous et viscères.
ResOS
: Recueil des données anatomopathologiques os.
Conticabase
: Recueil des données de prise en charge et traitements.
Etudes
: Dépôt de projet pour accord CS et traçabilité des études menées à partir de la base
Sarcomes.
GroupOs
: Traçabilité des travaux scientifiques menés par le groupe d'étude des tumeurs osseuses.
QDVS
: Questionnaires qualité de vie sarcomes.
Mes données de santé
: utilisation des données patients dans les études.
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Documentation |
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Statistiques |
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