La BCB Sarcomes contient des informations anatomopathologiques, cliniques, moléculaires, thérapeutiques et évolutives, ainsi que les données sur les échantillons disponibles et les pratiques médicales. Cette base de données nationale est indispensable et constitue un outil majeur pour progresser dans la prise en charge des patients et améliorer leurs traitements.
Présentation de la base

Depuis 2011, 14 Bases Clinico- Biologiques (BCB) ont été créées avec le soutien de l’INCa.
5000
nouveaux cas / an en France avec 80 types
différents
144 118 patients
La BCB Sarcome rassemble actuellement les données d'environ 144 000 patients atteints d'un sarcome ou d'une tumeur conjonctive à malignité intermédiaire.*
*données provenant des centres experts sarcomes
Contenu de la base
DONNEES CLINIQUES
90 307 Patients
89 835 Primary tumours
235 536 RCPs ANATOMOPATHOLOGIQUES
88 071 Patients
87 873 Primary tumours
87 379 Prélèvements DONNEES DE RECHERCHE
27 608 Patients
27 592 Primary tumours
24 532 Prélèvements
8 224 Métastases
6 074 Récidives locales
TISSUS MOUSVISCERESOS
9 942
28 213
50 329
SARCOMES
2 603
3 597
23 177
TUMEURS MALIGNITE INTERMEDIAIRE
Outils associés à la base

NetSarc : Recueil des données cliniques, prise en charge et RCP tissus mous, viscères et os.

RRePS : Recueil des données anatomopathologiques tissus mous et viscères.

ResOS : Recueil des données anatomopathologiques os.

Conticabase : Recueil des données de prise en charge et traitements.

Etudes : Dépôt de projet pour accord CS et traçabilité des études menées à partir de la base Sarcomes.

GroupOs : Traçabilité des travaux scientifiques menés par le groupe d'étude des tumeurs osseuses.

QDVS : Questionnaires qualité de vie sarcomes.

Mes données de santé : utilisation des données patients dans les études.

Documentation
Statistiques
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